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victor_u新蟲(chóng) (小有名氣)
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利用親和層析純化蛋白 已有3人參與
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利用蛋白純化儀UEV 25D對(duì)樣品進(jìn)行親和層析 純化步驟 1. 將親和介質(zhì)在緩沖液中進(jìn)行平衡。 2. 選擇有利于將目標(biāo)分子專(zhuān)一性結(jié)合到其互補(bǔ)的結(jié)合物質(zhì)(配基)的條件,對(duì)樣品進(jìn)行純化。目標(biāo)物質(zhì)具有專(zhuān)一性,可逆的結(jié)合到配基上,并且未被結(jié)合的 物質(zhì)可以被沖洗流出柱子。 3. 回收目標(biāo)分子,改變緩沖液的條件,將結(jié)合的目標(biāo)分子洗脫下來(lái)。 洗脫這一步可以是選擇利用競(jìng)爭(zhēng)性配基進(jìn)行特異性洗脫或者改變緩沖液的pH值、離子強(qiáng)度和極性進(jìn)行非特異性洗脫。 目標(biāo)蛋白是以純化的濃縮的形式被收集起來(lái)的。 4. 用結(jié)合緩沖液對(duì)親和介質(zhì)進(jìn)行再平衡。 介質(zhì)和緩沖液的準(zhǔn)備 在使用親和介質(zhì)進(jìn)行純化時(shí),必須先徹底清洗掉親和介質(zhì)的儲(chǔ)存液和防腐劑。 使用0.45微米或者0.22微米的濾膜對(duì)緩沖液進(jìn)行過(guò)濾,并在進(jìn)行純化之前去除緩沖液中的氣體。 樣品的制備 應(yīng)確保去除掉樣品中已知的對(duì)結(jié)合有干擾作用的組分。 在上樣過(guò)程中,需要對(duì)樣品的流速進(jìn)行測(cè)試,特定的流速可以增加樣品的結(jié)合效果。當(dāng)樣品與親和介質(zhì)的相互作用較弱時(shí),需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到平衡,這時(shí)可在上樣完畢后停止流速,這樣在洗脫前就可以有更多的時(shí)間使目標(biāo)蛋白與配基相互作用,然后再繼續(xù)洗脫;蛘呖梢詫悠贩峙蠘樱加欣谀繕(biāo)蛋白與配基的結(jié)合。 洗脫 在所有未被結(jié)合的物質(zhì)都被緩沖液洗出柱子后(在280 nm紫外吸光度下不再出峰),再開(kāi)始對(duì)目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行洗脫,可以提高被洗脫的目標(biāo)物的純度。 當(dāng)樣品與親和介質(zhì)的相互作用較強(qiáng)時(shí),在開(kāi)始洗脫后(一般為10 min – 2 h),可以停止流動(dòng)一段時(shí)間,然后再繼續(xù)洗脫。這樣將會(huì)有更多時(shí)間使目標(biāo)蛋白與配基之間解吸附,可以提高目標(biāo)蛋白的回收率。 pH洗脫 pH值的變化可以改變帶電荷的配基基團(tuán)和/或結(jié)合蛋白的離子化程度,這一改變或許通過(guò)影響它們的結(jié)合位點(diǎn),降低它們之間的親和性,或者是通過(guò)改變構(gòu)象導(dǎo)致間接的改變它們之間的親和性。 離子強(qiáng)度洗脫 通過(guò)改變離子強(qiáng)度進(jìn)行洗脫取決于配基和目標(biāo)蛋白之間特殊的相互作用。這個(gè)洗脫方法較為溫和,通過(guò)逐漸增加離子強(qiáng)度緩沖液(一般為NaCl)達(dá)到洗脫的目的,一般在洗脫中用線(xiàn)性梯度洗脫或者階梯式洗脫。 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫 選擇性的洗脫經(jīng)常用于分離一組特殊的培養(yǎng)基物質(zhì)或者應(yīng)用在當(dāng)配基/目標(biāo)蛋白的親和力相對(duì)較高時(shí)。此種方法是基于洗脫劑與目標(biāo)蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合配基的位點(diǎn)或者與配基競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合目標(biāo)蛋白的結(jié)合位點(diǎn)。 當(dāng)用競(jìng)爭(zhēng)的方式進(jìn)行洗脫時(shí),競(jìng)爭(zhēng)化合物的濃度應(yīng)該與配基的濃度相似。但如果競(jìng)爭(zhēng)的化合物與配基的結(jié)合力比目標(biāo)分子與配基的結(jié)合力更弱時(shí),應(yīng)使用高于配基濃度十倍的競(jìng)爭(zhēng)化合物的濃度進(jìn)行洗脫。 在較低的洗脫液極性的條件下有助于目標(biāo)洗脫物不失活,典型類(lèi)型有二氧雜環(huán)己烷(10%)或者乙二醇(50%)。 在其他洗脫方法都失敗的情況下,可以嘗試改變緩沖液形式使蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,例如促溶劑,如鹽酸胍、尿。但可能使洗脫的蛋白發(fā)生變性,最好能夠避免使用。 |
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甘氨酸洗脫的蛋白冷凍保存再化開(kāi)用的時(shí)候有不可復(fù)性的沉淀怎么回事 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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和低ph洗脫關(guān)系大嗎,保存體系也是甘氨酸t(yī)ris,出了提高鹽濃度還有別的辦法嗎后續(xù)實(shí)驗(yàn)原料離子強(qiáng)度不能太高 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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