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請教2-oxoglutarate-dependent dioxygenases體外酶活檢測注意事項 已有2人參與
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| 最近在做一個2-oxoglutarate-dependent dioxygenases的體外酶活活性一直做不出來,于是找了一個文章報道的已知功能的酶去做體外酶活,蛋白純化沒問題,體外酶活條件也是按照文獻報道做的,可是也做不出來,求助大神這個反應(yīng)有沒有什么需要注意的細(xì)節(jié)沒。 |
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酶的活性及其檢測(一)-穩(wěn)態(tài)動力學(xué) 近代生命科學(xué)的研究的興起,和酶的研究的發(fā)展是同步的。生物,哪怕是最簡單的生物都含有眾多的高分子物質(zhì)如核酸,多糖,蛋白,脂類等等。如果沒有純度很高的酶,是無法展開更多研究的。沒有酶的作用理論突破,也是無法進行酶的定量研究。第一個發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶的Arthur Kornberg在核酸復(fù)制酶學(xué)十誡里面有兩條:(1)不要為不純的酶或(2)不純的底物而浪費精力[1]。 酶作用的基本要素包括純的酶,純的底物,將兩者混合后,可以觀察底物的消耗,或者看產(chǎn)物的生成,如果檢測手段足夠,可以看中間態(tài)的生成與消耗。下面一個曲線,在學(xué)習(xí)初期,讓我困惑了很久。 這張圖中,在前面10(分鐘)內(nèi),產(chǎn)物的增加呈線性,10-25(分鐘)之間產(chǎn)物增加,但是增加速度變慢,在25分鐘后,產(chǎn)物不再增加。我在一些文獻中,會看到類似的圖出現(xiàn)。它反應(yīng)出的信息是產(chǎn)物增加,隨時間變化增加變緩最終達到平臺期。解釋起來的原因會有多種,(1)隨著底物消耗,酶沒有足夠的底物,最后酶催化反應(yīng)停滯,(2)酶不穩(wěn)定,在反應(yīng)過程中逐漸失活,(3)產(chǎn)物對酶有抑制作用,還有其它可能的解釋。 讓人困擾的是,有時候圖一和米氏曲線(圖二)太像了。下面的圖中,在一定底物濃度范圍內(nèi)[如10(微摩爾)],反應(yīng)速率隨著底物濃度增加而線性增加。在10-25(微摩爾)之間,隨著底物濃度增加,速率增加趨緩。在25微摩爾之后,反應(yīng)速率不再隨著底物濃度增加而變化將實驗數(shù)據(jù)用方程 y=A×x÷(B+x) (其中A,B為常數(shù),y為反應(yīng)速率,x是底物濃度) 來擬合,以下為底物的三種特例: (1)當(dāng)?shù)孜餄舛群艿蜁r y=lim┬(x→0)〖[A×x÷(B+x)]〗 方程退化為: y =(A/B)×x 此時反應(yīng)底物濃度低,反應(yīng)速率與底物濃度呈正比 (2)當(dāng)?shù)孜餄舛茸銐蚋邥r y=lim┬(x→∞)〖[A×x÷(B+x)]〗 方程退化為 y = A (A稱為Vmax) 此時反應(yīng)底物濃度高,反應(yīng)速率為常數(shù),與底物濃度無關(guān) (3)當(dāng)y = A/2 方程為 A/2=A×x÷(B+x) 得到 x = B (B稱為Km) 利用Igor Plot,擬合米氏方程給出的值是。注:后面給出的不是實驗誤差值,而是擬合誤差。 A =158.25 ± 8.79 (單位) B =10.015 ± 1.73 (單位) A的生化意義是在反應(yīng)體系中,一定酶濃度能達到的最大反應(yīng)速率,而B的含義則是酶達到最大反應(yīng)速率的一半時,對應(yīng)的底物濃度。 這就是生化課本中的米氏方程。在實驗中,底物濃度足夠高和足夠低是相對B而言,數(shù)學(xué)意義上的極高和極低在實驗中可操作性不強。 在一個酶催化反應(yīng)體系中,酶的濃度是固定的,酶與底物結(jié)合是酶催化底物的前提,如以下平衡: 酶+底物↔酶*底物復(fù)合物 而酶催反應(yīng)的發(fā)生最簡機理如下: 酶+底物↔酶*底物復(fù)合物→酶+產(chǎn)物 ① ② 在反應(yīng)步驟①及②中,在底物濃度較低情況下,①是限速反應(yīng),根據(jù)質(zhì)量作用定律,在一定濃度范圍內(nèi),酶*底物復(fù)合物的形成速率與底物的增加成正比,所以此階段,反應(yīng)速率和底物增加呈線性關(guān)系。而底物增加到一定濃度后,此時,幾乎所有的酶都以酶*底物復(fù)合物的形式存在,②變成了限速反應(yīng),反應(yīng)速度和底物濃度沒有關(guān)系。在反應(yīng)①時,底物在溶液中移動速率時自由擴散,此步反應(yīng)為可逆,反應(yīng)②為不可逆反應(yīng)(或逆反應(yīng)速率很。。 我的老師曾說過做酶動力學(xué)實驗是生物實驗中最容易產(chǎn)生數(shù)據(jù)的,幾組實驗下來,總能找到數(shù)據(jù)來計算A(Vmax)和B(Km)。但我當(dāng)初做酶活實驗時,發(fā)現(xiàn)幾個問題,(1)底物濃度低時實驗數(shù)據(jù)變動較大,(2)Vmax重復(fù)性較好,Km重復(fù)性較差。為了得到重復(fù)性好的,可靠性高的數(shù)據(jù),個人經(jīng)驗如下: (1)選擇合理的反應(yīng)酶濃度,太高,測低底物濃度反應(yīng)速度數(shù)據(jù)波動大;太低,反應(yīng)很容易飽和,Km值偏差特別大 (2)合理篩選反應(yīng)底物濃度區(qū)間及離散距離,建議在Km值兩旁平衡分步,在左側(cè)間距相近,右側(cè)間距可以拉開 (3)控制反應(yīng)溫度,有條件的話,讓反應(yīng)溫度恒定,攪拌均勻,確信酶在反應(yīng)監(jiān)測時間內(nèi)穩(wěn)定 (4)如果不同時間內(nèi)的數(shù)據(jù)相互比較,用同一批次的酶(可低溫分裝),用同一批次的底物(最好標(biāo)定底物濃度),同批配置的反應(yīng)buffer,同樣的反應(yīng)器皿(如石英杯),同樣的檢測器等。 先說一下這兩張圖的聯(lián)系,在圖一中,是底物濃度和時間的關(guān)系,所以曲線每個點的切線斜率就是反應(yīng)速度(濃度/時間)。以每個底物濃度,做一個底物濃度和時間的實驗,取其初期的直線部分,計算得到該底物濃度下的反應(yīng)速率,就得到下圖的一個點。對不同底物(如9個)濃度做圖一曲線,計算得到9個速率,然后作圖二,就完成了米氏實驗。根據(jù)實驗重復(fù)原則,一般每個點要重復(fù)3次,所以為了得到圖二,要做27個圖一的實驗(稱之為re-plot)。 酶和底物需要結(jié)合后才能進行催化反應(yīng)的概念首先被物理化學(xué)家Victor Henri在1901年研究糖水解酶時發(fā)現(xiàn),他第一次給出了反應(yīng)速率與底物和產(chǎn)物濃度的方程式。Henri是酶動力學(xué)的先驅(qū),米氏動力學(xué)也被稱為Henri-Michaelis-Menten kinetics。他的研究啟發(fā)了德國生物化學(xué)家Leonor Michaelis以及加拿大物理學(xué)家Maud Menten,他們給出了更簡潔的表達式,而且明確的提出了反應(yīng)機理。 值得注意的是,米氏方程應(yīng)用于描述的是平均化的結(jié)果,其中酶反應(yīng)過程的中間步驟的信息被平均掉了,如何得到反應(yīng)過程中的信息,下一篇將會闡述。 原創(chuàng),圖片無法貼上去,轉(zhuǎn)請@pennchem |

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