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shier-新蟲 (小有名氣)
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[求助]
切膠回收濃度低 已有1人參與
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PCR跑膠之后條帶很亮，但是切膠回收濃度只有20+，求解決方案!謝謝各位! 我是制的大孔的，50ul全部點(diǎn)進(jìn)一個(gè)孔，同基因點(diǎn)三個(gè)，切進(jìn)一管，最后回收，加的25的elution buffer。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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濃度低?20還行吧，主要看柱子，一般c柱回收也就6成不到。片段小的話需要加異丙醇哦。一管回收會(huì)有溶解不完全或者堵塞的情況，導(dǎo)致濃度變低，最好多加點(diǎn)溶膠液，確保融好。elut或者水可以提前加熱一下50度。這樣也會(huì)提高回收效率。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2019-05-30 13:38:02
xiaodengxin
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2樓2019-05-26 19:48:15
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3樓2019-05-27 18:58:50
請(qǐng)回答2019
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4樓2019-05-28 19:57:16
shier-
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5樓2019-05-28 21:28:37
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6樓2019-05-28 21:29:10
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7樓2019-05-28 21:29:31
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8樓2019-05-29 15:51:31
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10樓2019-05-30 15:43:39
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