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mosaki銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
PCR如何入門 已有3人參與
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大家好,小木蟲小白上來發(fā)帖,求助各位大神。 我是學(xué)中藥的,沒有生物基礎(chǔ),最近因?yàn)榻拥巾?xiàng)目開始做植物DNA提取,PCR反應(yīng)和酶切再跑膠,跑出來的膠真是一塌糊涂,求問各位,有什么書/刊物/方法能夠自學(xué)提升PCR和跑膠水平? |
木蟲 (正式寫手)
PCR這個(gè)說簡單也簡單,說復(fù)雜也挺復(fù)雜的,我沒有專門學(xué)過PCR相關(guān)知識,做的也就是普通PCR,遇到問題也是從網(wǎng)上查查相關(guān)原因(其實(shí)也沒遇到過太大的問題。。。。。。),不過入門的話我覺得你應(yīng)該先查一下PCR原理,知道PCR是什么,也就知道每一步的意義了,然后就是模板、引物設(shè)計(jì)、擴(kuò)增程序這一塊吧,模板這塊現(xiàn)在的試劑盒感覺都不太差,按說明書操作一般問題都不大的(制備模板樣本太刁難除外。,引物的話網(wǎng)上也有很多引物設(shè)計(jì)的方法和注意事項(xiàng),我覺得模板質(zhì)量沒問題,引物只要二聚體,錯(cuò)配什么的不要太過分(主要是3'端盡量不要有錯(cuò)配),一般都沒問題的,擴(kuò)增程序這塊,你用的酶說明書上都有參考程序的,退火溫度我覺小范圍內(nèi)變化對擴(kuò)增結(jié)果影響不會(huì)太大,另外延伸的時(shí)間一定要夠啊,別說明書1000-2000bp/min就按2000走了,時(shí)間稍微寬裕點(diǎn)。另外跑膠不太好,如果是根本沒擴(kuò)出條帶就算了,如果marker都沒跑好,那肯定就是膠的問題了。我覺得PCR這個(gè)多做幾次,遇到問題解決問題,慢慢就有經(jīng)驗(yàn)了。不過樓主專門找PCR相關(guān)的書籍去學(xué)習(xí)挺好的,我也想過看書的,最終沒看下去 ,以上廢話挺多的,樓主覺得有用的就參考,覺得沒用的就隨便看看。。。 |
木蟲 (正式寫手)
銅蟲 (初入文壇)
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銅蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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我本科也是中藥的,碩士剛剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室沒人教做分子生物學(xué)也是一塌糊涂,馬上研三畢業(yè),熬過去回過頭來看,這一行真的是門檻相當(dāng)?shù)偷牧恕S惺烊藥б粋(gè)星期我覺得就夠了,多多請假會(huì)的人。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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