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求助。最近在構(gòu)建原核表達質(zhì)粒上出問題，想請問各位大神 已有3人參與
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求助。最近在構(gòu)建原核表達質(zhì)粒上出問題，想請問各位大神 ? 我最近在弄這個，將目的片段連接到PET－21d上(酶切位點是Ncol和BamHI)。但是做了幾次了，16℃連接過夜后進行轉(zhuǎn)化(DH5α)圖板，可平板上(AMP抗性)空空如也，啥也沒有。 而且質(zhì)粒的提取和雙酶切都沒啥問題。 想試試有沒有同學做過這方面的實驗，可以分享一下心得嗎？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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你好，我最近在做pet-30a的ncoⅠ和bamhⅠ雙酶切鏈接，還沒有成功。能問下你雙酶切以后的質(zhì)粒純化濃度多少嗎 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-12-22 21:18:27
3樓2020-11-10 09:29:55
4樓2020-11-10 09:29:55
★
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5樓2020-12-16 11:25:58
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