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labinnah金蟲 (正式寫手)
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[求助]
AKK菌粉復蘇培養(yǎng) 已有2人參與
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第一次做菌種復蘇,還是厭氧菌,完全小白一個。 買的CICC的akk菌(相較于ATCC的便宜),按說明書要求配制了巧克力血平板,同時也按照部分文獻參數(shù)配制了含L-蘇氨酸及N-乙酰-D-氨基葡萄糖的改良BHI液體培養(yǎng)基。將菌粉用無菌生理鹽水溶解后,各板/管加入50或100 uL菌液,平板涂布、試管混勻后分兩批,分別放入37℃厭氧產(chǎn)氣袋或厭氧培養(yǎng)箱中,到現(xiàn)在48h,只有一管BHI液體明顯渾濁,還有飄絮一樣的物質(zhì)。其余未見菌生長 ![]() 想請教大家: 1.菌粉凍干管之前一直按說明書要求4℃保存,但距現(xiàn)在使用時已有3個多月,菌是否可能已死亡? 2.說明書提示要用巧克力平板復蘇,按配方溶解瓊脂滅菌后,80-90℃加入無菌脫纖維羊血,繼續(xù)酒精燈上搖勻5min左右,但發(fā)現(xiàn)瓊脂內(nèi)部還是存在細微的血凝塊樣物質(zhì)(直徑≤1mm),不像有些巧克力血平板那樣質(zhì)地均勻,這個巧克力血平板是不是做翻車了?做了2批都是這樣 3.目前巧克力血平板表面未見菌落,但不知道有沒有菌膜生成,背景色太深看不清楚。操作時加的50或100uL菌是不是太多了?導致沒有單個菌落生成 4.說明書對時間說明有點籠統(tǒng),只提到“菌種常規(guī)培養(yǎng)時間:細菌1-2天,酵母3天,霉菌5-7天,大型真菌 7-10天”,并未細化?吹轿墨I提到用BHI培養(yǎng)基復蘇三至七天的都有,我目前培養(yǎng)時間48h是不是短了,得繼續(xù)等等看?但是萬一等到7天都沒有是不是就實錘翻車了? 5.唯一的BHI渾濁飄絮可能是污染嗎? 先謝過各路大佬了,求大佬翻牌,謝謝 ![]() |
金蟲 (正式寫手)
銀蟲 (小有名氣)

銀蟲 (小有名氣)
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做下鏡檢對比一下,菌株形態(tài),或者送檢16s測序 https://www.jcm.riken.jp/cgi-bin ... amp;CN=&DN= |

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買的CICC的akk菌(相較于ATCC的便宜),按說明書要求配制了巧克力血平板,同時也按照部分文獻參數(shù)配制了含L-蘇氨酸及N-乙酰-D-氨基葡萄糖的改良BHI液體培養(yǎng)基。 /CICC的菌種還是比較靠譜的,培養(yǎng)基推薦用 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT),試劑商有成品銷售。剛開始不建議養(yǎng)這么難養(yǎng)的厭氧菌,先用金葡或者大腸練練手。 將菌粉用無菌生理鹽水溶解后,各板/管加入50或100 uL菌液,平板涂布、試管混勻后分兩批,分別放入37℃厭氧產(chǎn)氣袋或厭氧培養(yǎng)箱中,到現(xiàn)在48h, /AKK是嚴苛厭氧菌,所有接觸的水溶液最好都做驅氧處理,溶解氧會殺死菌株 只有一管BHI液體明顯渾濁,還有飄絮一樣的物質(zhì)。其余未見菌生長 /是否污染需要檢測,從培養(yǎng)時間上看不會是真菌污染,可以取部分菌液出來,反正非厭氧環(huán)境中觀察菌是否會繼續(xù)增殖或者死亡。 想請教大家: 1.菌粉凍干管之前一直按說明書要求4℃保存,但距現(xiàn)在使用時已有3個多月,菌是否可能已死亡? /凍干粉狀態(tài)可以保存很久,十年八年死不了。 2.說明書提示要用巧克力平板復蘇,按配方溶解瓊脂滅菌后,80-90℃加入無菌脫纖維羊血,繼續(xù)酒精燈上搖勻5min左右,但發(fā)現(xiàn)瓊脂內(nèi)部還是存在細微的血凝塊樣物質(zhì)(直徑≤1mm),不像有些巧克力血平板那樣質(zhì)地均勻,這個巧克力血平板是不是做翻車了?做了2批都是這樣 /血平板可以找試劑商購買成品的,便宜還質(zhì)量可靠,比自己做劃算 3.目前巧克力血平板表面未見菌落,但不知道有沒有菌膜生成,背景色太深看不清楚。操作時加的50或100uL菌是不是太多了?導致沒有單個菌落生成 /涂布的話很難有單菌落生成,如果為了純化,請劃線來獲得單菌落。 4.說明書對時間說明有點籠統(tǒng),只提到“菌種常規(guī)培養(yǎng)時間:細菌1-2天,酵母3天,霉菌5-7天,大型真菌 7-10天”,并未細化。看到文獻提到用BHI培養(yǎng)基復蘇三至七天的都有,我目前培養(yǎng)時間48h是不是短了,得繼續(xù)等等看?但是萬一等到7天都沒有是不是就實錘翻車了? /AKK是細菌,正常48小時就長好了,除非生長條件不合適?梢栽俚鹊 5.唯一的BHI渾濁飄絮可能是污染嗎? /是否污染需要檢測,從培養(yǎng)時間上看不會是真菌污染,可以取部分菌液出來,反正非厭氧環(huán)境中觀察菌是否會繼續(xù)增殖或者死亡。 |
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