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Ag_nitrate木蟲 (正式寫手)
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[求助]
大家有沒有碰到過金屬納米晶凍干前后電化學行為改變的情況
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之前做了鉑和常見過渡金屬的二、三元合金的納米晶,在油相中高溫合成后,離心洗滌,凍干后用巰基交換到水相。這一步之后,直接用水分散,和凍干之后再用水分散,電化學行為產(chǎn)生了較大的改變,大家有沒有碰到過這種情況? ps: 凍干時間為6小時,凍干后的粉劑沒有團聚,復溶很容易。 巰基交換后,一共洗了4次,殘存的游離巰基配體應該可以忽略了吧。 非常困惑,有沒有同仁們交流下?做納米晶電化學,真的心累 ![]() |
木蟲 (著名寫手)
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
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會不會抽走,我不確定,查查凍干溫度時它的蒸汽壓就知道了。 納米粒子外表面參與反應,粒子間有空隙,這個空隙是多大,介孔還是大孔,對傳質(zhì)影響很大。也許不同的干燥方式影響粒子的堆積細節(jié)吧。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
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感覺配體置換很難完全,親水性是個問題,現(xiàn)在單原子電催化劑很多是高溫煅燒的,親水性沒問題。早些年納米時代,把納米粒子吸附在石墨烯或者多孔碳上,水溶性表面活性劑很難得到五納米以下的粒子,油溶性表面活性劑就可以。我當年關注過一點這方面。不過現(xiàn)在都被單原子催化劑替代了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
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水熱合成,包括溶劑熱合成,有很多優(yōu)點,得到了太多非常好的工作。但需要技巧,應用的如何,因人而異。導師當年發(fā)了science,師兄當年發(fā)了nature。電催化劑的研究進入了原子時代,水熱合成在有些時候還是可以繼續(xù)發(fā)光發(fā)熱的。 ![]() 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
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